תבנית:תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg: הבדלים בין גרסאות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(47 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אבסטרל 800 מק"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אבסטרל 800 מק"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 800 mcg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 800 mcg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Fentanyl]] AS CITRATE 800 MCG {{כ}}[[N01AH01]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון={{ | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
− | |פרמקודינמיקה={{ | + | |פרמקודינמיקה={{אבסטרל 800 מק"ג פרמקודינמיקה}} |
− | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
− | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
− | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
− | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]] |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[AESICA]] |
− | |תאריך הגשה= | + | |שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]] |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} |
− | |עלון לרופא={{ | + | |תאריך הגשה=04/2014 |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/148%2078%2033267%2001 אבסטרל 800 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | *[https:// | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522206919.pdf עלון לרופא 14.07.2019] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207319.PDF עלון לצרכן עברית 14.07.2019] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207019.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.07.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106701818.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.09.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207119.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 14.07.2019] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207419.pdf החמרה לעלון 14.07.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_403341619.pdf החמרה לעלון לצרכן 20.09.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106702318.pdf החמרה לעלון 19.09.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_67497518.pdf החמרה לעלון לרופא 16.05.2018] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 78 33267 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 78 33267 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אבסטרל - Abstral |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Abstral | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 15:57, 7 באפריל 2023
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg | |
פרמקודינמיקה | [ Pharmacotherapeutic group: Analgesics; Opioids; Phenylpiperidine derivatives. ATC code: N02AB03 Fentanyl is a potent µ-opioid analgesic with rapid onset of analgesia and short duration of action. Fentanyl is approximately 100-fold more potent than morphine as an analgesic. Secondary effects of fentanyl on central nervous system (CNS), respiratory and gastrointestinal function are typical of opioid analgesics and are considered to be class effects. These can include respiratory depression, bradycardia, hypothermia, constipation, miosis, physical dependence and euphoria. Opioids may influence the hypothalamic-pituitary-adrenal or –gonadal axes. Some changes that can be seen include an increase in serum prolactin, and decreases in plasma cortisol and testosterone. Clinical signs and symptoms may be manifest from these hormonal changes. The analgesic effects of fentanyl are related to the blood level of the active substance; in opioid-naïve patients, minimum effective analgesic serum concentrations of fentanyl range from 0.3-1.2 ng/ml, while blood levels of 10-20 ng/ml produce surgical anaesthesia and profound respiratory depression. In patients with chronic cancer pain on stable maintenance doses of opioids, statistically significant improvement in pain intensity difference was seen with Abstral versus placebo from 10 minutes after administration onwards (see figure 1 below), with a significantly lower need for rescue analgesic therapy. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אבסטרל 800 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg}}
ב:
{{תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}