תבנית:נתוני סל/קסלג'אנז 5 מ"ג - Xeljanz 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(4 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | { | + | {| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" |
− | | | + | ! '''נתוני הסל''' |
− | |התוויה | + | |- |
− | | | + | | '''תאריך הכללה בסל''' |
− | | | + | :15/01/2015 |
− | | | + | |- |
− | + | | '''הגבלות הסל''' | |
− | + | :תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת | |
− | + | |- | |
− | + | | '''התוויה בסל''' | |
− | + | :{| class="wikitable" | |
− | + | |- | |
− | + | !התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות | |
− | + | |- | |
− | + | | אנקילוזינג ספונדיליטיס קשה כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול קודם בתרופה ממשפחת חוסמי TNF; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית. | |
− | + | |01/02/2023||ראומטולוגיה|| ||Ankylosing spondylitis|| | |
+ | |- | ||
+ | |דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת. | ||
+ | |16/01/2019||ראומטולוגיה||TOFACITINIB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Psoriatic arthritis|| | ||
+ | |- | ||
+ | |מחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי. | ||
+ | |16/01/2019||גסטרואנטרולוגיה||TOFACITINIB, ADALIMUMAB, INFLIXIMAB||Ulcerative colitis|| | ||
+ | |- | ||
+ | |התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בכפוף לתנאי פסקה (2); 2. הטיפול בתרופה לחולה העונה על תנאי פסקה (1), יינתן בהתקיים כל אלה: א. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: 1. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; 2. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); 3. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; 4. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. ב. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. ג. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה. | ||
+ | |21/01/2016||ראומטולוגיה||TOFACITINIB, BARICITINIB, UPADACITINIB, CERTOLIZUMAB PEGOL, TOCILIZUMAB, SARILUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Rheumatoid arthritis|| | ||
+ | |- | ||
+ | |התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כקו טיפול ביולוגי שלישי ואילך. התרופה לא תינתן בשילוב עם תרופה ביולוגית אחרת. | ||
+ | |15/01/2015||ראומטולוגיה|| ||Rheumatoid arthritis|| | ||
+ | |} | ||
+ | |- | ||
+ | | '''שימוש בסל''' | ||
+ | : | ||
+ | |- | ||
+ | | '''מסגרת הכללה בסל''' | ||
+ | :התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
+ | ::א. ארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת בהתקיים כל אלה: | ||
+ | :::1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: | ||
+ | ::::א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; | ||
+ | ::::ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); | ||
+ | ::::ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; | ||
+ | ::::ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. | ||
+ | :::2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. {{ש}}לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. | ||
+ | :::3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה. | ||
+ | ::ב. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת. | ||
+ | ::ג. מחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי. | ||
+ | ::ד. אנקילוזינג ספונדיליטיס קשה כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול קודם בתרופה ממשפחת חוסמי TNF; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית. | ||
+ | |||
+ | |} |
גרסה אחרונה מתאריך 06:10, 25 במאי 2024
נתוני הסל | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
תאריך הכללה בסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
הגבלות הסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה בסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
שימוש בסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
מסגרת הכללה בסל
|