תבנית:תרופה/מפקט - Mepact: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
לירון דורפמן (שיחה | תרומות) (עדכון עלונים) |
||
(43 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|מפקט}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|מפקט}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mepact}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mepact}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Mifamurtide]] 4 MG/VIAL {{כ}}[[L03AX15]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AX|Other immunostimulants}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=POWDER FOR CONCENTRATE FOR DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Mepact is indicated in children, adolescents and young adults for the treatment of high grade resectable non metastatic osteosarcoma after macroscopically complete surgical resection. It is used in combination with post operative multi-agent chemotherapy. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients 2 to 30 years of age at initial diagnosis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Mepact is indicated in children, adolescents and young adults for the treatment of high grade resectable non metastatic osteosarcoma after macroscopically complete surgical resection. It is used in combination with post operative multi-agent chemotherapy. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients 2 to 30 years of age at initial diagnosis.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=2/2011 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
− | |עלון לרופא={{ | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/147%2007%2033425%2000 מפקט] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לצרכן={{ | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/147%2007%2033425%2001 מפקט] במאגר משרד הבריאות |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_103531520.pdf עלון לרופא 11.11.2019] |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |תמונת אריזה= | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_103531620.pdf החמרה לעלון 11.11.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_432637719.pdf החמרה לעלון לרופא 14.03.2019] | ||
+ | *[[מדיה:MEPACT - החמרה לעלון לרופא - 29.06.2014.pdf|החמרה לעלון לרופא 29.06.2014]] | ||
+ | *[[מדיה:MEPACT - החמרה לעלון לרופא - 24.06.2013.pdf|החמרה לעלון לרופא 24.06.2013]] | ||
+ | *[[מדיה:MEPACT - החמרה לעלון - 11.07.2012.pdf|החמרה לעלון 11.07.2012]] | ||
+ | |מספר רישום= | ||
+ | 147 07 33425 00 | ||
+ | 147 07 33425 01 | ||
+ | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
+ | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_402694120.jpg | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=מפקט - Mepact |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Mepact | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 21:02, 18 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AX Other immunostimulants |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | POWDER FOR CONCENTRATE FOR DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Mepact is indicated in children, adolescents and young adults for the treatment of high grade resectable non metastatic osteosarcoma after macroscopically complete surgical resection. It is used in combination with post operative multi-agent chemotherapy. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients 2 to 30 years of age at initial diagnosis.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/מפקט - Mepact | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מפקט במאגר משרד הבריאות
מפקט במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BSP PHARNACEUTICALS S.P.A |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 2/2011. רישיון מתאריך: 12/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מפקט - Mepact
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מפקט - Mepact}}
ב:
{{תרופה/מפקט - Mepact | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}