תבנית:תרופה/אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(22 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Immunate 1000 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Immunate 1000 iu}}}
 
|מרכיב פעיל=
 
|מרכיב פעיל=
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Factor viii human coagulation]] 1000 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
+
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Factor viii human coagulation]] 1000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]}}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.</div>}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER AG, AUSTRIA]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER AG, AUSTRIA]]}}}
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
 +
 
 +
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Immunate 1000 iu|אימונאט 1000 IU}}}}}
+
|תאריך הגשה=12/2008
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/IMMUNATE_dr_1326345712467.pdf עלון לרופא]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אימונאט 1000 IU] במאגר משרד הבריאות
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 76 31953 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 76 31953 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::22/12/13]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
 +
|שם ללא מינון=אימונאט - Immunate
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Immunate
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:34, 24 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.


נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5) Factor viii human coagulation 1000 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אימונאט 1000 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXTER AG, AUSTRIA
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 12/2008. רישיון מתאריך: 10/2011
תאריך עדכון אחרון 02/10/15


תאריך עדכון: 02/10/15 BAXTER

אימונאט - Immunate true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu}}

ב:

{{תרופה/אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}