תבנית:תרופה/אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (22 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Immunate 1000 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Immunate 1000 iu}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Factor viii human coagulation]] 1000 IU/VIAL {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Factor viii human coagulation]] 1000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]}}} |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER AG, AUSTRIA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER AG, AUSTRIA]]}}} | ||
| − | |שם | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] |
| + | |||
| + | |שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |תאריך הגשה=12/2008 |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אימונאט 1000 IU] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 76 31953 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|146 76 31953 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| + | |שם ללא מינון=אימונאט - Immunate | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Immunate | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:34, 24 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Factor viii human coagulation 1000 IU/VIAL B02BD02 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אימונאט 1000 IU] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAXTER AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2008. רישיון מתאריך: 10/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/10/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu}}
ב:
{{תרופה/אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}