תבנית:תרופה/מפקט - Mepact: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 20: | שורה 20: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BSP PHARNACEUTICALS S.P.A| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום:: | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TAKEDA ISRAEL LTD]]}}} |
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}} |
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2016]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2016]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mepact|מפקט}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mepact|מפקט}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_09186217.pdf עלון לרופא]}}} |
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|147 07 33425 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|147 07 33425 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::06/02/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 07:17, 6 בפברואר 2017
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Mifamurtide 4 MG/VIAL L03AX15 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR CONCENTRATE FOR DISPERSION FOR INFUSION |
התוויה | Mepact is indicated in children, adolescents and young adults for the treatment of high grade resectable non metastatic osteosarcoma after macroscopically complete surgical resection. It is used in combination with post operative multi-agent chemotherapy. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients 2 to 30 years of age at initial diagnosis.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/מפקט - Mepact | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מפקט ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BSP PHARNACEUTICALS S.P.A |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2016. רישיון מתאריך: 12/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 06/02/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מפקט - Mepact
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מפקט - Mepact}}
ב:
{{תרופה/מפקט - Mepact | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}