תבנית:תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ARIAD PHARMA LTD, UK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ARIAD PHARMA LTD, UK]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ARIAD PHARMA LTD, UK| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ARIAD PHARMA LTD, UK| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::A.P.I. ARIAD PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::A.P.I. ARIAD PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]}}} | ||
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/ | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} |
− | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה:: | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2016]]}}} |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Iclusig 45 mg|איקלוסיג 45 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Iclusig 45 mg|איקלוסיג 45 מ"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן| | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
− | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון| | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} |
− | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 54 34244 | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 54 34244 03}}} |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/04/16]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 21:44, 31 במרץ 2016
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Ponatinib AS HYDROCHLORIDE 45MG L01XE24 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | COATED TABLETS |
התוויה | Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
איקלוסיג 45 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ARIAD PHARMA LTD, UK |
שם בעל הרישום | A.P.I. ARIAD PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2016. רישיון מתאריך: 03/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 01/04/16 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg}}
ב:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}