תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=הסתיימה חקירת ה-FDA בנושא שני מקרי מוות במטופלים שקיבלו זריקת Zyprexa Relprevv של Eli Lilly
+
|כותרת=חברת Merck הודיעה כי מחקר KEYNOTE-006 על קיטרודה (®KEYTRUDA) לטיפול במלנומה השיג את יעדיו הראשיים
|תמונה=[[קובץ:Patient hospital bed.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי חקירת שני מקרי המוות במטופלים שקיבלו זריקת זיפרקסה רלפרב (Olanzapine pamoate extended-release injectable suspension-Zyprexa Relprevv) של חברת Eli Lilly, אשר החלה ביוני 2013, הסתיימה ללא מסקנות חד-משמעיות. ה-FDA לא שלל את האפשרות כי המוות נגרם עקב כניסה מהירה, אך מושהית, של התרופה לדם, לאחר מתן תוך-שרירי (IM). עליית רמות התרופה בדם יכלה להתרחש לאחר המוות, שכן שני המטופלים נפטרו 3-4 ימים לאחר קבלת הזריקה במינון טיפולי מתאים. בשלב זה, לא נתנו המלצות לשינוי תווית התרופה.  
+
חברת מרק (Merck) הודיעה על קבלת תוצאות חיוביות במחקר KEYNOTE-006 שלב III, שבחן את התרופה הביולוגית קיטרודה (®KEYTRUDA) בהשוואה ליירבוי (®Ipilimumab-Yervoy), כטיפול קו-ראשון במלנומה מתקדמת (advanced melanoma). יעדי המחקר הראשיים הושגו, ועל-כן המחקר עשוי להסתיים מוקדם מהצפוי, על-בסיס המלצתה של ועדה בלתי-תלויה לניטור המידע הנאסף במהלך המחקר.
 
+
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 21:15, 28 במרץ 2015

Shutterstock 129605930.jpg

חברת מרק (Merck) הודיעה על קבלת תוצאות חיוביות במחקר KEYNOTE-006 שלב III, שבחן את התרופה הביולוגית קיטרודה (®KEYTRUDA) בהשוואה ליירבוי (®Ipilimumab-Yervoy), כטיפול קו-ראשון במלנומה מתקדמת (advanced melanoma). יעדי המחקר הראשיים הושגו, ועל-כן המחקר עשוי להסתיים מוקדם מהצפוי, על-בסיס המלצתה של ועדה בלתי-תלויה לניטור המידע הנאסף במהלך המחקר.

להמשך...