תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA הוסיף אזהרה מפני דלקת מוח נגיפית בהתוויה של התרופה טקפידרה (®TECFIDERA) לטיפול בטרשת נפוצה |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Fda logo.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) פרסם כי חולה בטרשת נפוצה (multiple sclerosis, MS) אשר טופל בתרופה טקפידרה (®dimethyl fumarate-TECFIDERA) של חברת Biogen פיתח דלקת מוח נגיפית מסוג progressive multifocal leukoencephalopathy) PML) ונפטר בהמשך. החולה לא נטל תרופות אחרות המשפיעות על מערכת החיסון או תרופות אשר עשויות להיות קשורות בדלקת זו. לאור המקרה, נוספה בהתוויה של התרופה אזהרה מפני PML. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 15:18, 26 בנובמבר 2014
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) פרסם כי חולה בטרשת נפוצה (multiple sclerosis, MS) אשר טופל בתרופה טקפידרה (®dimethyl fumarate-TECFIDERA) של חברת Biogen פיתח דלקת מוח נגיפית מסוג progressive multifocal leukoencephalopathy) PML) ונפטר בהמשך. החולה לא נטל תרופות אחרות המשפיעות על מערכת החיסון או תרופות אשר עשויות להיות קשורות בדלקת זו. לאור המקרה, נוספה בהתוויה של התרופה אזהרה מפני PML.
