תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=משרד הבריאות: הודעה ליצרנים ויבואנים בדבר קביעת חיי מדף של תכשירים לאחר פתיחה |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | בהתאם להוראות "נוהל הגשת נתוני יציבות של חומרים פעילים ותכשירים רפואיים בעת הגשות לרישום, חידוש רישום, ושינויים "EX-007/01 מיום 2.4.2012, במסגרת הליכי הרישום של תכשירים רפואיים, קיימת מזה מספר שנים דרישה רגולטורית לקביעת חיי מדף לאחר פתיחה עבור תכשירים המיועדים לשימוש רב פעמי. עד עתה נקבע פרמטר זה עבור חלק מהתכשירים הרלוונטיים הרשומים בישראל. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 14:15, 26 בנובמבר 2014
בהתאם להוראות "נוהל הגשת נתוני יציבות של חומרים פעילים ותכשירים רפואיים בעת הגשות לרישום, חידוש רישום, ושינויים "EX-007/01 מיום 2.4.2012, במסגרת הליכי הרישום של תכשירים רפואיים, קיימת מזה מספר שנים דרישה רגולטורית לקביעת חיי מדף לאחר פתיחה עבור תכשירים המיועדים לשימוש רב פעמי. עד עתה נקבע פרמטר זה עבור חלק מהתכשירים הרלוונטיים הרשומים בישראל.
