תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את ®Xigduo XR של AstraZeneca לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים
+
|כותרת=תוצאות חיוביות במחקר קליני על ניבולומב (Nivolumab) של Bristol-Myers Squibb לטיפול בסרטן הריאות
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 121340671.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת AstraZeneca הודיעה אתמול (יום ה') כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ®Xigduo XR לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 2. התרופה מכילה שני חומרים פעילים נוגדי-היפרגליקמיה בעלי מנגנוני פעולה משלימים: דפגליפלזון (dapagliflozin), מעכב של הקו-טרנספורטר נתרן-גלוקוז 2 (SGLT2), ומטפורמין הידרוכלוריד (metformin hydrochloride) בשחרור מושהה (extended-release).
+
חברת Bristol-Myers Squibb הודיעה כי תוצאות הביניים של  מחקר CheckMate-06 שלב II  על ניבולומב (Nivolumab), תרופה חיסונית ניסיונית ממשפחת מעכבי PD-1, לטיפול בצורה נפוצה של סרטן ריאה מתקדם, הדגימו עליה בשיעור השרידות לשנה וכן והפחתה בנגעים בקרב המטופלים בתרופה.  
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:45, 3 בנובמבר 2014

Shutterstock 121340671.jpg

חברת Bristol-Myers Squibb הודיעה כי תוצאות הביניים של מחקר CheckMate-06 שלב II על ניבולומב (Nivolumab), תרופה חיסונית ניסיונית ממשפחת מעכבי PD-1, לטיפול בצורה נפוצה של סרטן ריאה מתקדם, הדגימו עליה בשיעור השרידות לשנה וכן והפחתה בנגעים בקרב המטופלים בתרופה.

להמשך...