תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai לטיפול בבחילות והקאות על-רקע טיפול כימותרפי בסרטן
+
|כותרת=טיפול חיסוני נסיוני של חברת Novartis הביא להפוגה מלאה ב- 90% מהחולים בלוקמיה לימפובלסטית חריפה
|תמונה=[[קובץ:Pharmacist container.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 61876537.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע האחרון את התרופה 'אקינזאו' (®Netupitant/Palonosetron- Akynzeo) של חברת Eisai לטיפול בבחילות והקאות בחולים המקבלים טיפול כימותרפי למחלת הסרטן. אקינזאו הינו תכשיר משולב למתן פומי המכיל מינון קבוע של שני חומרים פעילים, פלונוסטרון ונטופיטנט. הראשון מונע בחילה והקאה בשלב החריף  (acute phase), כלומר ב-24 השעות הראשונות שלאחר תחילת הטיפול הכימותרפי, ואילו השני מונע בחילה והקאה הן בשלב החריף והן בשלב הדחוי (delayed phase), כלומר בטווח של 25 עד 120 שעות לאחר תחילת הטיפול הכימותרפי.  
+
חברת נוברטיס ובית-הספר לרפואה של אוניברסיטת פנסילבניה פרסמו השבוע תוצאות מוקדמות ממחקר קליני המראות כי טיפול חיסוני נסיוני ב- CTL019 הביא לשיעור הפוגה (remission) של 90% בקרב חולי לוקמיה לימפובלסטית חריפה (Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL) נשנית או עמידה. המאמר המלא מופיע בגיליון אוקטובר של כתב העת הרפואי ''The New England Journal of Medicine''.
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 18:25, 17 באוקטובר 2014

Shutterstock 61876537.jpg

חברת נוברטיס ובית-הספר לרפואה של אוניברסיטת פנסילבניה פרסמו השבוע תוצאות מוקדמות ממחקר קליני המראות כי טיפול חיסוני נסיוני ב- CTL019 הביא לשיעור הפוגה (remission) של 90% בקרב חולי לוקמיה לימפובלסטית חריפה (Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL) נשנית או עמידה. המאמר המלא מופיע בגיליון אוקטובר של כתב העת הרפואי The New England Journal of Medicine.

להמשך...