תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA אישר | + | |כותרת=ה-FDA אישר פיתוח של נוגדן חד-שבטי לטיפול באנמיה חרמשית ב"מסלול מהיר" |
| − | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 102766505.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לחברת NKT Therapeutics אישור לפיתוח מזורז של NKTT120, נוגדן חד-שבטי ממקור הומני לתאי T מסוג iNKT, המיועד לטיפול במחלת האנמיה החרמשית (sickle cell disease), במסגרת תוכנית "המסלול המהיר" (Fast Track designation). |
| − | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 20:26, 7 באוקטובר 2014
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לחברת NKT Therapeutics אישור לפיתוח מזורז של NKTT120, נוגדן חד-שבטי ממקור הומני לתאי T מסוג iNKT, המיועד לטיפול במחלת האנמיה החרמשית (sickle cell disease), במסגרת תוכנית "המסלול המהיר" (Fast Track designation).
