תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA אישר את קייטרודה (®Keytruda) של Merck לטיפול במלנומה |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133448720.jpg|150 פיקסלים]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133448720.jpg|150 פיקסלים]] | ||
|תוכן=חברת Merck & Co הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את קייטרודה (®Pembrolizumab –Keytruda), תרופה אנטי-סרטנית חדשה ממשפחת anti-PD-1, לטיפול במלנומה מפושטת או שלא ניתנת להסרה בניתוח, בחולים אשר טופלו בעבר בתרופה אחרת בשם יירבוי (®Ipilimumab-Yervoy). האישור המזורז ניתן לאחר שהתרופה הציגה עליונות על כימותרפיה וטיפולים קיימים אחרים במספר מדדים. | |תוכן=חברת Merck & Co הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את קייטרודה (®Pembrolizumab –Keytruda), תרופה אנטי-סרטנית חדשה ממשפחת anti-PD-1, לטיפול במלנומה מפושטת או שלא ניתנת להסרה בניתוח, בחולים אשר טופלו בעבר בתרופה אחרת בשם יירבוי (®Ipilimumab-Yervoy). האישור המזורז ניתן לאחר שהתרופה הציגה עליונות על כימותרפיה וטיפולים קיימים אחרים במספר מדדים. | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 20:08, 9 בספטמבר 2014
חברת Merck & Co הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את קייטרודה (®Pembrolizumab –Keytruda), תרופה אנטי-סרטנית חדשה ממשפחת anti-PD-1, לטיפול במלנומה מפושטת או שלא ניתנת להסרה בניתוח, בחולים אשר טופלו בעבר בתרופה אחרת בשם יירבוי (®Ipilimumab-Yervoy). האישור המזורז ניתן לאחר שהתרופה הציגה עליונות על כימותרפיה וטיפולים קיימים אחרים במספר מדדים.
