תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה
+
|כותרת=תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים]]
|תוכן=חברת GSK הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הרחבת ההתוויה לתרופה פרומקטה (®Eltrombopag-Promacta) לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה (Severe Aplastic Anemia, SAA) בחולים עם תגובה בלתי מספקת לטיפול מדכא מערכת חיסון (Immunosupressive therapy, IST).
+
|תוכן=חברת נוברטיס חשפה כי LCZ696, תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב (Heart  Failure, HF), הייתה יעילה יותר בהשוואה לאנלפריל, תרופה ממשפחת מעכבי ACE, במספר יעדים של מחקר PARADIGM-HF. הנתונים החדשים התפרסמו בגיליון ספטמבר של כתב העת הרפואי ''NEJM'' וגם בקונגרס של החברה האירופית לקרדיולוגיה בחודש שעבר.
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 18:27, 5 בספטמבר 2014

Shutterstock 128237861.jpg

חברת נוברטיס חשפה כי LCZ696, תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב (Heart Failure, HF), הייתה יעילה יותר בהשוואה לאנלפריל, תרופה ממשפחת מעכבי ACE, במספר יעדים של מחקר PARADIGM-HF. הנתונים החדשים התפרסמו בגיליון ספטמבר של כתב העת הרפואי NEJM וגם בקונגרס של החברה האירופית לקרדיולוגיה בחודש שעבר.

להמשך...