תבנית:תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2005]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2005]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kogenate fs 250 iu|קוג'נייט FS 250 IU}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kogenate fs 250 iu|קוג'נייט FS 250 IU}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kogenate_dr_1401714410983.pdf עלון לרופא]}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kogenate_pt_minor_changes_1402037870017.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 35 31329 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|134 35 31329 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::23/07/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=134%2035%2031329%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=134%2035%2031329%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 05:19, 23 ביולי 2014
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Antihemophilic factor (recombinant) sucrose 250 IU/VIAL B02BD02 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage.Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קוג'נייט FS 250 IU ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAYER HEALTHCARE LLC.,USA |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2005. רישיון מתאריך: 05/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 23/07/14 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu}}
ב:
{{תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}