תבנית:תרופה/נאופרו 8 מ"ג / 24 שעות - Neupro 8 mg/ 24 h: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (קישורים לדפים בעלון) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 62 33493 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 62 33493 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::30/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 15:14, 30 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Rotigotine 8MG / 24 HOUR N04BC09 |
| צורת מתן | TRANSDERMAL |
| צורת מינון | PATCHES |
| התוויה | Neupro is indicated for the treatment of the signs and symptoms of early-stage idiopathic Parkinson's disease as monotherapy (i.e. without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through the late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end of dose or "on-off" fluctuations).
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| נאופרו 8 מ"ג / 24 שעות ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | UCB MANUFACTURING IRELAND LTD |
| שם בעל הרישום | CTS LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2011. רישיון מתאריך: 09/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 30/05/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 24 h
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ 24 h}}
ב:
{{תרופה/ 24 h
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
