תבנית:נתוני סל/קלופידוגרל טבע - Clopidogrel teva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (TrufotBot העביר את הדף תבנית:נתוני סל/קלופידוגרל טבע ® - Clopidogrel teva ® ל־תבנית:נתוני סל/קלופידוגרל טבע - Clopidogrel teva: אחידות בסימן מסחרי) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{נתוני סל | {{נתוני סל | ||
|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | |הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | ||
− | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events as follows : * Recent MI Recent stroke or Established peripheral arterial disease : Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days ) ischaemic stroke ( from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. For patients with a history of recent myocardial infarction (MI) recent stroke or established peripheral arterial disease Clopidogrel has been shown to reduce the rate of a combined endpoint of new ischemic stroke (fatal or not) new MI (fatal or not) and other vascular death. * Acute coronary syndrome: For patients with acute coronary syndrome [Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave MI) or ST segment elevation acute myocardial infarction ] in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy and those who are to be managed with percutaneous coronary intervention (with or without stent) or CABG Clopidogrel has been shown to decrease the rate or a combined endpoint of cardiovascular death MI stroke or refractory ischemia.</div>}}} | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events as follows : * Recent MI Recent stroke or Established peripheral arterial disease : Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days ) ischaemic stroke ( from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. For patients with a history of recent myocardial infarction (MI) recent stroke or established peripheral arterial disease Clopidogrel has been shown to reduce the rate of a combined endpoint of new ischemic stroke (fatal or not) new MI (fatal or not) and other vascular death. * Acute coronary syndrome: For patients with acute coronary syndrome [Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave MI) or ST segment elevation acute myocardial infarction ] in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy and those who are to be managed with percutaneous coronary intervention (with or without stent) or CABG Clopidogrel has been shown to decrease the rate or a combined endpoint of cardiovascular death MI stroke or refractory ischemia.</div>}}} |
|שימוש={{{שימוש|}}} | |שימוש={{{שימוש|}}} | ||
|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}} | |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}} | ||
− | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.}}} | + | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.}}} |
}} | }} | ||
<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 18:29, 22 בפברואר 2014
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי. |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי הכללה בסל הבריאות של תרופה.
- דף התרופה: קלופידוגרל טבע - Clopidogrel teva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{נתוני סל/קלופידוגרל טבע - Clopidogrel teva}}
ב:
{{נתוני סל/קלופידוגרל טבע - Clopidogrel teva | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}