אדוייט 1000 Advate 1000 iu - IU: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (מחיקת כותרות ריקות) |
|||
| (5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|אדוייט IU 1000}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Advate 1000 iu}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=אדוייט - Advate | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Advate | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2079%2033664%2000 אדוייט IU 1000] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102686620.JPG | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Octocog alfa]] (antihemophilic factor recombinant) 1000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך=30/09/2018 | ||
| + | |תאריך הגשה=03/2012 | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_24_265689525.pdf|עלון לרופא 31.07.2025]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_24_265698125.pdf|החמרה לעלון 31.07.2025]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_532447123.pdf|החמרה לעלון 31.10.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_528831823.pdf|החמרה לעלון 31.10.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_89420023.pdf|החמרה לעלון 29.12.2022]] | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 79 33664 00}}} | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |תאריך עדכון=13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=2}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=4}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=5}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=5}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=5}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=7}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=8}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | [[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | ||
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA]] |
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | [[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | ||
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | [[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | ||
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | [[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:52, 2 במרץ 2026
שימו לב !
בתאריך: 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
בתאריך: 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | |||||
| התוויות נגד | Contraindications | |||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | |||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | |||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אדוייט IU 1000 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BAXTER AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2012. רישיון מתאריך: 30/09/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; |
תמונת אריזה
