אדוייט 500 Advate 500 iu - IU: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| − | | | + | |מספר רישום=150 78 33665 00 |
| − | + | ||
|שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]] | |שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] | |שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] | ||
| − | |שם בעל הרישום=[[ | + | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] |
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}} | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/09/2018]]}}} |
|תאריך הגשה=03/2012 | |תאריך הגשה=03/2012 | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_24_265689525.pdf|עלון לרופא 31.07.2025]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | | | + | *[[מדיה:Rishum01_24_265698125.pdf|החמרה לעלון 31.07.2025]] |
| − | | | + | *[[מדיה:Rishum01_11_532447123.pdf|החמרה לעלון 31.10.2023]] |
| − | |שיווק הופסק={{{ | + | *[[מדיה:Rishum01_11_528831823.pdf|החמרה לעלון 31.10.2023]] |
| − | + | *[[מדיה:Rishum01_7_89420023.pdf|החמרה לעלון 29.12.2022]] | |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויה=<div style="direction:ltr;"> |
| − | | | + | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). |
| − | | | + | </div> |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |במרשם=כן |
| − | | | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | | | + | |תאריך עדכון=13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; |
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| שורה 38: | שורה 44: | ||
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | [[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | ||
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA]] |
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | [[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | ||
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | [[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | ||
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | [[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | ||
גרסה מתאריך 14:03, 2 במרץ 2026
שימו לב !
בתאריך: 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). | |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אדוייט IU 500 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BAXTER AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2012. רישיון מתאריך: 30/09/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; |
תמונת אריזה
