אדוייט 500 Advate 500 iu - IU: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (Motyk העביר את הדף אדוייט IU 500 - Advate 500 iu ל־אדוייט 500 Advate 500 iu - IU) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית= | + | |שם בעברית=אדוייט IU 500 |
| − | |שם באנגלית= | + | |שם באנגלית=Advate 500 iu |
| + | |שם ללא מינון=אדוייט - Advate | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Advate | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2078%2033665%2000 אדוייט IU 500] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_171649020.JPG | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Octocog alfa]] (antihemophilic factor recombinant) 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] | *[[Octocog alfa]] (antihemophilic factor recombinant) 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] | ||
| שורה 7: | שורה 12: | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| − | |||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | ||
| שורה 15: | שורה 19: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}} | ||
|תאריך הגשה=03/2012 | |תאריך הגשה=03/2012 | ||
| − | |||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_143161920.pdf עלון לרופא 31.10.2013] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_143161920.pdf עלון לרופא 31.10.2013] | ||
| שורה 22: | שורה 25: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 78 33665 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 78 33665 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |||
| − | |||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 34: | שורה 34: | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| − | |ללא קטגוריה= | + | |ללא קטגוריה= |
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 13:10, 2 במרץ 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אדוייט IU 500 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BAXTER AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2012. רישיון מתאריך: 09/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
