תבנית:תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
| (42 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|דיקלופטיל 0.1%}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|דיקלופטיל 0.1%}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dicloftil 0.1%}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dicloftil 0.1%}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=דיקלופטיל - Dicloftil | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Dicloftil | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | [[Diclofenac]] sodium 0.1% {{כ}}[[M02AA15]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|M02AA|Anti-inflammatory preparations, non-steroids for topical use}} | |
| − | + | |צורת מתן=עיני - OCULAR | |
| − | + | |צורת מינון=תמיסה, SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן= | + | |
| − | |צורת מינון={{ | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[FARMIGEA S.P.A., ITALY]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[FARMIGEA]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[BIOAVENIR LTD, ISRAEL]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=05/2006 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=:[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/138%2087%2031465%2000 דיקלופטיל 0.1%] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258941616.pdf עלון לצרכן עברית 30.06.2013] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258941416.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2013] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258941516.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2013] |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 87 31465 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|138 87 31465 00}}} | ||
| − | + | |תמונת אריזה= | |
| − | |תמונת אריזה= | + | |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | | | + | |רישיון מתאריך= |
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |תאריך עדכון=14/05/2019 | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 11:18, 11 בפברואר 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | M02AA Anti-inflammatory preparations, non-steroids for topical use |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Diclofenac sodium 0.1% M02AA15 |
| צורת מתן | עיני - OCULAR |
| צורת מינון | תמיסה, SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1% | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
|
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FARMIGEA S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | BIOAVENIR LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2006. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/2019 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%}}
ב:
{{תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}