סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 1: שורה 1:
{{תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg}}
+
{{תרופה
 +
|שם בעברית=סטרטרה 25 מ"ג
 +
|שם באנגלית=Strattera 25 mg
 +
|שם ללא מינון=סטרטרה - Strattera
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Strattera
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2070%2034584%2000 סטרטרה 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
|תמונת אריזה=
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[N06BA09]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}
 +
|צורת מתן=פומי - PER OS
 +
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|במרשם=כן
 +
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]]
 +
|שם בעל הרישום=[[ELI LILLY ISRAEL LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}}
 +
|תאריך הגשה=08/2015
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum_21_747356421.pdf|עלון לרופא 11.07.2021]]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_2_175784322.pdf|עלון לצרכן עברית 01.02.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_2_175782522.pdf|עלון לצרכן עברית אנגלית - Patient information leaflet 01.02.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_2_175779722.pdf|עלון לצרכן עברית ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 01.02.2021]]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 70 34584 00}}}
 +
|תאריך עדכון=23/10/2022
 +
|שיווק הופסק=כן
 +
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 +
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 +
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 +
}}
  
 
__NOTOC__
 
__NOTOC__
  
[[קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק]]
 
 
[[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]]
 
[[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]]

גרסה אחרונה מתאריך 15:22, 1 בינואר 2026

שימו לב !
בתאריך: 23/10/2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06BA
Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2021
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
הפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate 01/03/2021 נוירולוגיה ADHD, הפרעת קשב וריכוז
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate.
מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28)Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate
ג. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או פסיכיאטריה ילדים.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סטרטרה 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ELI LILLY & COMPANY LTD., USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון 23/10/2022


תאריך עדכון: 23/10/2022 ELI LILLY

סטרטרה - Strattera true