סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית=סטרטרה 25 מ"ג | ||
| + | |שם באנגלית=Strattera 25 mg | ||
| + | |שם ללא מינון=סטרטרה - Strattera | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Strattera | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2070%2034584%2000 סטרטרה 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[N06BA09]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}} | ||
| + | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| + | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[ELI LILLY ISRAEL LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=08/2015 | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_21_747356421.pdf|עלון לרופא 11.07.2021]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_175784322.pdf|עלון לצרכן עברית 01.02.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_175782522.pdf|עלון לצרכן עברית אנגלית - Patient information leaflet 01.02.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_175779722.pdf|עלון לצרכן עברית ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 01.02.2021]] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 70 34584 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=23/10/2022 | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
| − | |||
[[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]] | [[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]] | [[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:22, 1 בינואר 2026
שימו לב !
בתאריך: 23/10/2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 23/10/2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N06BA Centrally acting sympathomimetics | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סטרטרה 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
| שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 23/10/2022 |