בלנרפ - Blenrep: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_10_282691823.pdf|עלון לרופא 30.06.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746718022.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746713022.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746709122.pdf|מידע לרופאים אנגלית 18.05.2022]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_9_270976023.pdf|עלון לצרכן עברית 30.06.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_9_270976723.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.06.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_9_270977123.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746682222.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 18.05.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746680322.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.05.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746678322.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.05.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_746676022.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.05.2022]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_10_282692323.pdf|החמרה לעלון 30.06.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_4_880231422.pdf|החמרה לעלון 19.07.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_4_878847422.pdf|החמרה לעלון 12.06.2022]] |
| + | *[[מדיה:Rishum01_4_866819422.pdf|החמרה לעלון 12.06.2022]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=07/12/2025 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 13:55, 7 בדצמבר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | BLENREP is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least 4 prior therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody, a proteasome inhibitor, and an immunomodulatory agent. | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלנרפ במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 07/12/2025 |
