לורביקואה 100 מ"ג - Lorviqua 100 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=לורביקואה 100 מ"ג |שם באנגלית=Lorviqua 100 mg |שם ללא מינון=לורביקואה - Lorviqua |שם ל...")
 
 
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 24: שורה 24:
 
|במרשם=כן  
 
|במרשם=כן  
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:|עלון לרופא 31.03.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_94023424.pdf|עלון לרופא 31.03.2024]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 31.03.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_97229824.pdf|עלון לצרכן עברית 31.03.2024]]
*[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}31.03.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_15_173056424.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}31.03.2024]]
*[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_15_173056024.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2024]]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.03.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_100345024.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.03.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_94027124.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 11.11.2021]]
+
*[[מדיה:Rishum01_1_1314674621.pdf|החמרה לעלון 11.11.2021]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 17.03.2021]]
+
*[[מדיה:Rishum_19_388410421.pdf|החמרה לעלון 17.03.2021]]
*[[מדיה:|החמרה לעלון 23.09.2020]]
+
*[[מדיה:Rishum_17_387405720.pdf|החמרה לעלון 23.09.2020]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01ED|Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01ED|Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
שורה 40: שורה 40:
 
|תאריך עדכון=19/07/2025
 
|תאריך עדכון=19/07/2025
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/3/39/Rishum01_14_94023424.pdf#page=5}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/3/39/Rishum01_14_94023424.pdf#page=14}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/39/Rishum01_14_94023424.pdf#page=16}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/39/Rishum01_14_94023424.pdf#page=18}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/39/Rishum01_14_94023424.pdf#page=19}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}

גרסה אחרונה מתאריך 04:25, 19 ביולי 2025

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01ED
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Lorviqua is indicated for the treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors are anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
30/01/2020
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC לחולים שמחלתם התקדמה על אף טיפול קודם במעכב ALK. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib. 30/01/2020 אונקולוגיה ALK+ NSCLC
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה. 03/02/2022 אונקולוגיה ALK+ NSCLC
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
התוויות נגד
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
לורביקואה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PFIZER INC., USA
שם בעל הרישום PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2018. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 19/07/2025
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 19/07/2025 PFIZER

לורביקואה - Lorviqua true