טרוקסימה - Truxima: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=טרוקסימה |שם באנגלית=Truxima |שם ללא מינון=טרוקסימה - Truxima |שם ללא מינון באנג...") |
|||
| (9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| + | |||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | *[[טיפול בחולי מיאסטניה גרביס ע"י תרופה חדשה: Efgartigimod (Vyvgart)]] | ||
| + | *[[יעילות ובטיחות משטר Ritux 3 כקו ראשון לטיפול בפמפיגוס]] | ||
| + | *[[מאזן תועלת-סיכון של טיפולי טרשת נפוצה בהשוואה לריטוקסימאב]] | ||
| + | }} | ||
| + | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=טרוקסימה | |שם בעברית=טרוקסימה | ||
| שורה 6: | שורה 31: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ טרוקסימה] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/161%2074%2035585%2000 טרוקסימה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_578814521.jpg |
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Rituximab]] 10 MG/ML {{כ}}[[L01FA01]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=161 74 35585 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[CELLTRION INC., SOUTH KOREA]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[CELLTRION]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=4/2018 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Truxima is indicated in adults for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) Truxima is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma. Truxima is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Truxima is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. Truxima maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy.* Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)Truxima in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory CLL. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including rituximab or patients refractory to previous rituximab plus chemotherapy.* Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisTruxima, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG)) and microscopic polyangiitis (MPA).*pemphigus vulgaris (PV):Truxima is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV) | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_18_606509724.pdf|עלון לרופא 30.09.2024]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601608824.pdf|החמרה לעלון 30.09.2024]] |
| + | *[[מדיה:Rishum01_12_06000024.pdf|החמרה לעלון 31.01.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_1022444322.pdf|החמרה לעלון 29.11.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_4_866503122.pdf|החמרה לעלון 15.02.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_357106722.pdf|החמרה לעלון 15.02.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_21991522.pdf|החמרה לעלון 12.12.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_19_390590621.pdf|החמרה לעלון 21.03.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_15_265993420.pdf|החמרה לעלון 12.01.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_14_146336020.pdf|החמרה לעלון 25.02.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_13_00109420.pdf|החמרה לעלון 12.09.2019]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FA|CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |התאמת מינון= | + | |תאריך עדכון=01/03/2025 |
| − | |התוויות נגד= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=2}}} |
| − | | | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=5}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=10}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=9}}} |
| − | | | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=9}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=20}}} |
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/3/3c/Rishum01_18_606509724.pdf#page=32}}} | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן CELLTRION]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום PADAGIS]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] | ||
| + | [[קטגוריה:CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors - L01FA]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 09:37, 1 במרץ 2025
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FA CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors | |
|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | ||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| התוויה | Truxima is indicated in adults for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) Truxima is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma. Truxima is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Truxima is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. Truxima maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy.* Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)Truxima in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory CLL. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including rituximab or patients refractory to previous rituximab plus chemotherapy.* Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisTruxima, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG)) and microscopic polyangiitis (MPA).*pemphigus vulgaris (PV):Truxima is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV) | |
| ||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | |
| התוויות נגד | Contraindications | |
| תופעות לוואי | Undesirable effects | |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טרוקסימה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | CELLTRION INC., SOUTH KOREA |
| שם בעל הרישום | PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 01/03/2025 |
תמונת אריזה
