קימריה - Kymriah: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 31.08.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}31.08.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לרופא 31.08.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|כרטיס למטופל רוסית 05.04.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|כרטיס למטופל עברית 05.04.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|כרטיס למטופל אנגלית 05.04.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|כרטיס למטופל ערבית 05.04.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.08.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.12.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.08.2023]] |
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 13.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 05.09.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 21.06.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 24.10.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 15.03.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 09.01.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|מידע לצוות הרוקחים אנגלית 18.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 18.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.12.2022]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
גרסה מתאריך 07:27, 29 בינואר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XL Antineoplastic cell and gene therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Kymriah is indicated for the treatment of: - Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with CD19+ B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post-transplant or in second or later relapse. - Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use: KYMRIAH is not indicated for treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma- Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קימריה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION, USA |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 29/01/2025 |
תמונת אריזה
