אופליזנה - Uplizna: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 23: | שורה 23: | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
− | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
*[[מדיה:Rishum01_20_729699324.pdf|עלון לרופא 31.12.2024]] | *[[מדיה:Rishum01_20_729699324.pdf|עלון לרופא 31.12.2024]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
גרסה מתאריך 07:40, 11 בינואר 2025
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AG Monoclonal antibodies |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin G (AQP4-IgG) seropositive |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אופליזנה במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
רישיון | תאריך הגשה: 5/2024. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 11/01/2025 |