אמווסי - Mvasi: הבדלים בין גרסאות
| שורה 34: | שורה 34: | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
|תאריך עדכון=30/09/2024 | |תאריך עדכון=30/09/2024 | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=2}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=6}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=15}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=12}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=14}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=34}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/44/Rishum01_7_103568423.pdf#page=75}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:17, 30 בספטמבר 2024
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FG VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | MVASI in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum.MVASI in addition to platinum - based chemotherapy is indicated for first - line treatment of adult patients with unresectable advanced metastatic or recurrent non- small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.MVASI in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer.MVASI in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. MVASI as a single agent, is indicated for the treatment of glioblastoma in patients with progressive disease following prior therapy.MVASI in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for the front-line treatment of advanced (FIGO stages IIIB, IIIC and IV) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer in adult patients who are at high risk for recurrence (residual disease after debulking).MVASI in combination with carboplatin and gemcitabine, is indicated for the treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other VEGF inhibitors or VEGF receptor-targeted agents.MVASI in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin isindicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other VEGF inhibitors or VEGF receptor–targeted agents.MVASI in combination with paclitaxel and cisplatin or paclitaxel and topotecan is indicated, in patients who cannot receive platinum therapy, for treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix.MVASI, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) activating mutations. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אמווסי במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 30/09/2024 |
