למטרדה - Lemtrada: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 25: | שורה 25: | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
*[[מדיה:Rishum01_17_256892424.pdf|עלון לרופא 31.08.2024]] | *[[מדיה:Rishum01_17_256892424.pdf|עלון לרופא 31.08.2024]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 24.06.2024]] | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 24.06.2024]] | ||
*[[מדיה:|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים עברית 24.06.2024]] | *[[מדיה:|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים עברית 24.06.2024]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_16_196988424.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 24.06.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_16_196986824.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 24.06.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_16_196984524.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 24.06.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רב שפתי 24.06.2024]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[[מדיה:https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_17_256892524.pdf|החמרה לעלון 31.08.2024]] | *[[מדיה:https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_17_256892524.pdf|החמרה לעלון 31.08.2024]] | ||
גרסה מתאריך 06:09, 28 בספטמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AG Monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML L04AG06 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | LEMTRADA is indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) for the following patient groups: • Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (DMT) or • Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| למטרדה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANOFI BELGIUM, BELGIUM |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 28/09/2024 |
תמונת אריזה
