אנטיביו תוך ורידי - .Entyvio i.v: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
 
(19 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
−
{{תרופה/אנטיביו - Entyvio}}
+
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|סרטונים=
 +
|אתר התרופה=
 +
|מידע נוסף=כן
 +
|שם חברה=
 +
|כתובת חברה=
 +
|עיר חברה=
 +
|טלפון חברה=
 +
|מנהל מוצר=
 +
|youtube=
 +
}}
 +
{{תרופה
 +
|שם בעברית=אנטיביו תוך ורידי
 +
|שם באנגלית=.Entyvio i.v
 +
|שם ללא מינון=אנטיביו - Entyvio
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Entyvio
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/153%2058%2034277%2000 אנטיביו תוך ורידי] במאגר משרד הבריאות
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_17_246102024.jpg
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Vedolizumab]] 300 MG/VIAL {{כ}}[[L04AG05]]
 +
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 +
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|מספר רישום=153 58 34277 00
 +
|שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
 +
|שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]
 +
|תאריך הגשה=8/2014
 +
|התוויה=
 +
<div style="direction:ltr;">
 +
Ulcerative Colitis:Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Crohn’s Disease:Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Pouchitis Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
 +
</div>
 +
|ללא קטגוריה=
 +
|במרשם=כן
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_18_613849124.pdf|עלון לרופא 30.09.2024]]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_18_613926524.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_12_578925223.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.08.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_12_578157423.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2023]]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_18_613927824.pdf|החמרה לעלון 30.09.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_14_114058824.pdf|החמרה לעלון 30.04.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_9_278835623.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_1_1337699521.pdf|החמרה לעלון 14.11.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_21_724964121.pdf|החמרה לעלון 19.05.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_16_324213820.pdf|החמרה לעלון 16.07.2020]]
 +
*[[מדיה:Rishum_10_423213519.pdf|החמרה לעלון לרופא 23.02.2019]]
 +
*[[מדיה:Rishum_9_405398519.pdf|החמרה לעלון לרופא 07.01.2019]]
 +
*[[מדיה:Rishum_8_100059218.pdf|החמרה לעלון לרופא 12.09.2018]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_6_164223116..pdf|החמרה לעלון לרופא 07.10.2015]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AG|Monoclonal antibodies}}
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
 +
|שיווק הופסק=לא
 +
|תאריך עדכון=27/09/2024
 +
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=3}}}
 +
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=4}}}
 +
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=7}}}
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=6}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=6}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=10}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/61/Rishum01_18_613849124.pdf#page=17}}}
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
}}
  
−
__NOTOC__
+
{{מידע נוסף לרופאים
 +
|תוכן=
 +
*[[מדיה:Dosing Card v2.pdf|עלון Dosing adjustments]]
 +
}}
  
  
−
[[קטגוריה:יצרן TAKEDA ITALIA]]
+
[[קטגוריה:יצרן TAKEDA]]
−
[[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA ISRAEL LTD]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
−
[[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]]
+
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L04AG]]
 +
[[קטגוריה: תרופות עם מידע מורחב לרופא]]

גרסה אחרונה מתאריך 17:51, 27 בספטמבר 2024

Pres icon off.png
מצגת
Article icon off.png
מאמרים
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות





נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AG
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Ulcerative Colitis:Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Crohn’s Disease:Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Pouchitis Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
15/01/2015
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם 15/01/2015
טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם 15/01/2015
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי.
ב. טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי.
התאמת מינון Posology and method of administration
התוויות נגד Contraindications
תופעות לוואי Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אנטיביו תוך ורידי במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK
שם בעל הרישום TAKEDA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 8/2014. רישיון מתאריך: 03/2015
תאריך עדכון אחרון 27/09/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 27/09/2024 TAKEDA

אנטיביו - Entyvio true


מידע נוסף לרופאים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=אנטיביו_תוך_ורידי_-_.Entyvio_i.v&oldid=326213