אנטיביו תוך ורידי - .Entyvio i.v: הבדלים בין גרסאות
שורה 46: | שורה 46: | ||
*[[מדיה:Rishum01_12_578157423.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2023]] | *[[מדיה:Rishum01_12_578157423.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2023]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון 30.09.2024]] | + | *[[מדיה:Rishum01_18_613927824.pdf|החמרה לעלון 30.09.2024]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון 30.04.2024]] | + | *[[מדיה:Rishum01_14_114058824.pdf|החמרה לעלון 30.04.2024]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.08.2023]] | + | *[[מדיה:Rishum01_9_278835623.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון 14.11.2021]] | + | *[[מדיה:Rishum01_1_1337699521.pdf|החמרה לעלון 14.11.2021]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון 19.05.2021]] | + | *[[מדיה:Rishum_21_724964121.pdf|החמרה לעלון 19.05.2021]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון 16.07.2020]] | + | *[[מדיה:Rishum_16_324213820.pdf|החמרה לעלון 16.07.2020]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 23.02.2019]] | + | *[[מדיה:Rishum_10_423213519.pdf|החמרה לעלון לרופא 23.02.2019]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 07.01.2019]] | + | *[[מדיה:Rishum_9_405398519.pdf|החמרה לעלון לרופא 07.01.2019]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 12.09.2018]] | + | *[[מדיה:Rishum_8_100059218.pdf|החמרה לעלון לרופא 12.09.2018]] |
− | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 07.10.2015]] | + | *[[מדיה:ArcRishum01_6_164223116..pdf|החמרה לעלון לרופא 07.10.2015]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AG|Monoclonal antibodies}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AG|Monoclonal antibodies}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} |
גרסה מתאריך 16:18, 27 בספטמבר 2024
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AG Monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
התוויה | Ulcerative Colitis:Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Crohn’s Disease:Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Pouchitis Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy. | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אנטיביו תוך ורידי במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 8/2014. רישיון מתאריך: 03/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 27/09/2024 |