הדלימה - Hadlima: הבדלים בין גרסאות
מ (החלפת טקסט – "https://data.health.gov.il/drugs/alonim/" ב־"https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/") |
|||
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
+ | {{מידע מורחב לרופאים | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
+ | |הנחיות קליניות= | ||
+ | |מאמרים=כן | ||
+ | |מצגת מוצר= | ||
+ | |הרצאות= | ||
+ | |סרטונים= | ||
+ | |אתר התרופה= | ||
+ | |מידע נוסף= | ||
+ | |שם חברה= | ||
+ | |כתובת חברה= | ||
+ | |עיר חברה= | ||
+ | |טלפון חברה= | ||
+ | |מנהל מוצר= | ||
+ | |youtube= | ||
+ | }} | ||
+ | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=הדלימה | |שם בעברית=הדלימה | ||
שורה 33: | שורה 50: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AB|Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AB|Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
+ | |תאריך עדכון=06/08/2021 | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
שורה 42: | שורה 60: | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
+ | }} | ||
+ | {{מאמרים | ||
+ | |תוכן= | ||
+ | *[[אדלימומאב יעילה לטיפול בכיבי פיודרמה גנגרנוזום]] | ||
+ | *[[טיפול עם מעכבי JAK והסיכון לאירועי התנקבות במערכת העיכול]] | ||
}} | }} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 10:00, 18 באוגוסט 2024
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AB Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
Adalimumab 50 MG/ML L04AB04 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | תת-עורי - S.C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה | Rheumatoid arthritisHADLIMA in combination with methotrexate is indicated for:• The treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate.• The treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate.HADLIMA can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate.Adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS):HADLIMA is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy.Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS:HADLIMA is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS, but with objective signs of inflammation by radiological and/or laboratory tests including MRI and serum CRP levels, who have had an inadequate response to, or are intolerant to, non - steroidal anti-inflammatory drugs.Psoriatic arthritisHADLIMA is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug therapy has been inadequate.Adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by X-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease to improve physical function.PsoriasisHADLIMA is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy.Hidradenitis suppurativa (HS)HADLIMA is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adult patients with an inadequate response to conventional systemic HS therapy.Crohn’s diseaseHADLIMA is indicated for reducing signs and symptoms and inducing and maintaining clinical remission in adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response to conventional therapy. HADLIMA is indicated for reducing signs and symptoms and inducing clinical remission in these patients if they have also lost response to or are intolerant to infliximab.Ulcerative colitisHADLIMA is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6- mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.UveitisHADLIMA is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.Intestinal Behcet's diseaseHADLIMA is indicated for the treatment of intestinal Behcet’s disease in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
הדלימה במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING APS, DENMARK |
שם בעל הרישום | SAMSUNG BIOEPIS IL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2019. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 06/08/2021 |