תבנית:תרופה/אינטראטקט 50 גרם/ליטר - Intratect 50 g/l: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Intratect 50 g/l}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Intratect 50 g/l}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | *[[Human | + | *[[Human normal Immunoglobulin]] 50MG / 1 ML {{כ}}[[J06BA02]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BA|Immunoglobulins, normal human}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BA|Immunoglobulins, normal human}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
גרסה אחרונה מתאריך 01:18, 17 ביולי 2024
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BA Immunoglobulins, normal human |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production. - Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed.- Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation.- Hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).- Congenital AIDS with recurrent bacterial infections.Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.- Guillain Barr? syndrome.- Kawasaki disease.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אינטראטקט 50 גרם/ליטר - Intratect 50 g/l | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אינטראטקט 50 גרם/ליטר במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2010. רישיון מתאריך: 02/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: l
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/l}}
ב:
{{תרופה/l | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}