תבנית:תרופה/אימנוביד 4 מ"ג - Imnovid 4 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(47 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אימנוביד 4 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אימנוביד 4 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Imnovid 4 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Imnovid 4 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Pomalidomide]] 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]}}}
+
*[[Pomalidomide]] 4MG {{כ}}[[L04AX06]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|HARD CAPSULE}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה=
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.</div>}}}
+
<div style="direction:ltr;">
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=1}}}
+
Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior treatment regimen including lenalidomide
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=4}}}
+
</div>
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=16}}}
+
|שם יצרן=[[CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=20}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[CELGENE]]
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=9}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]]
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=9}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf#page=14}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CELGENE| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=06/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Imnovid 4 mg|אימנוביד 4 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_dr_1403450091442.pdf עלון לרופא]}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2005%2033957%2000 אימנוביד 4 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_pt_1403450091442.pdf עלון לצרכן]}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2005%2033957%2005 אימנוביד 4 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 05 33957 05}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61468624.pdf מידע לרופאים עברית 22.02.2024]
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61467024.pdf מידע לרופאים עברית 22.02.2024]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61465924.pdf מידע לרופאים עברית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61464124.pdf מידע לצוות הרוקחים עברית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61463424.pdf מידע לרופאים עברית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61475124.pdf מידע לרופאים עברית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61145724.pdf עלון לרופא אנגלית 29.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61479224.pdf מידע לצוות הרוקחים אנגלית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61469924.pdf רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים עברית 22.02.2024]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61803124.pdf עלון לצרכן עברית 29.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_778249822.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 28.02.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_778248422.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61478724.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61478524.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 22.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61475924.pdf טופס דיווח על הריון במהלך טיפול בתכשיר טרטוגני עברית 22.02.2024]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_61148724.pdf החמרה לעלון 29.02.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_370811722.pdf החמרה לעלון 10.02.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_387566921.pdf החמרה לעלון 08.03.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_113740918.pdf החמרה לעלון 24.06.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_284954716.pdf החמרה לעלון 20.11.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164262116.pdf החמרה לעלון 13.06.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164987416.pdf החמרה לעלון 03.03.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165462616.pdf החמרה לעלון 01.12.2015]
 +
*[[מדיה:IMNOVID 1 M - החמרה לעלון - 16.02.2015.pdf|החמרה לעלון 16.02.2015]]
 +
|מספר רישום=
 +
152 05 33957 00
 +
152 05 33957 05
 +
|תאריך עדכון=23/05/2024
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_416603420.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אימנוביד - Imnovid}}}
+
|שם ללא מינון=אימנוביד - Imnovid
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Imnovid
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:48, 23 במאי 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AX
Other immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior treatment regimen including lenalidomide

תבנית:נתוני סל/תרופה/אימנוביד 4 מ"ג - Imnovid 4 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אימנוביד 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות

אימנוביד 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NEOPHARM SCIENTIFIC LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2013. רישיון מתאריך: 06/2014
תאריך עדכון אחרון 23/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23/05/2024 CELGENE

אימנוביד - Imnovid true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אימנוביד 4 מ"ג - Imnovid 4 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אימנוביד 4 מ"ג - Imnovid 4 mg}}

ב: 

{{תרופה/אימנוביד 4 מ"ג - Imnovid 4 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אימנוביד_4_מ%22ג_-_Imnovid_4_mg&oldid=321813