תבנית:תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " L01XE<br />Protein kinase inhibitors " ב־" L01XE<br />Protein kinase inhibitors ")
 
(5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tafinlar 75 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tafinlar 75 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
 
 
*[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
 
*[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
*[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
*[[מרכיב פעיל::72980014257696]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
+
*[[מרכיב פעיל::7333 mississauga road north,mississauga, ontario, canada l5n]] 6L4 bulk {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
+
*[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN release , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]
+
*[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.</div>}}}
+
|התוויה=
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=1}}}
+
<div style="direction:ltr;">
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=5}}}
+
Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=19}}}
+
</div>
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=29}}}
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA]]
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=12}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=10}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf#page=14}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
+
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
 
|תאריך הגשה=03/2014
 
|תאריך הגשה=03/2014
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Tafinlar 75 mg|טפינלר 75 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2043%2033977%2001 טפינלר 75 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532816.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_81246218.pdf עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118001124.pdf עלון לרופא 30.04.2024]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255533016.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118009424.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2024]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532916.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965923.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}09.03.2023]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255532716.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965123.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 09.03.2023]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_45141718.pdf עלון לצרכן]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_45141918.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118011524.pdf החמרה לעלון 30.04.2024]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_45141818.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_11_538626323.pdf החמרה לעלון 30.11.2023]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Tafinlar_spc_pil_Mar_2015_1425309345047.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104823823.pdf החמרה לעלון 09.03.2023]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Tafinlar_spc_pil_Sep_2014_1410701576044.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_82184423.pdf החמרה לעלון 29.12.2022]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_56097717.pdf החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_622924522.pdf החמרה לעלון 31.03.2022]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/tafinlar_spc_pil_Jun_2016_1466923189303.pdf החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_387797921.pdf החמרה לעלון 11.03.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_555495819.pdf החמרה לעלון 31.08.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_427752119.pdf החמרה לעלון 31.01.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_56097717.pdf החמרה לעלון 04.06.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166694916.doc החמרה לעלון 02.03.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_167606516.doc החמרה לעלון 14.09.2014] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 43 33977 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 43 33977 01}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]]
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_43327121.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טפינלר - Tafinlar}}}
+
|שם ללא מינון=טפינלר - Tafinlar
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Tafinlar
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:01, 9 במאי 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy

תבנית:נתוני סל/תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טפינלר 75 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2014. רישיון מתאריך: 03/2014
תאריך עדכון אחרון 15/02/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/02/19 GLAXO

טפינלר - Tafinlar true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg}}

ב:

{{תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}