תבנית:תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg: הבדלים בין גרסאות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(37 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|טפינלר 75 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|טפינלר 75 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tafinlar 75 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tafinlar 75 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | |
*[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]] | *[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]] | ||
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |התוויה= |
− | + | <div style="direction:ltr;"> | |
− | |צורת מתן= | + | Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy |
− | |צורת מינון={{ | + | </div> |
− | |סל הבריאות= | + | |שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA]] |
− | |במרשם= | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] |
− | |התוויה= | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/2014 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2043%2033977%2001 טפינלר 75 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118001124.pdf עלון לרופא 30.04.2024] |
− | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118009424.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2024] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965923.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}09.03.2023] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965123.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 09.03.2023] |
− | *[https:// | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118011524.pdf החמרה לעלון 30.04.2024] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_11_538626323.pdf החמרה לעלון 30.11.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104823823.pdf החמרה לעלון 09.03.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_82184423.pdf החמרה לעלון 29.12.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_622924522.pdf החמרה לעלון 31.03.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_387797921.pdf החמרה לעלון 11.03.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_555495819.pdf החמרה לעלון 31.08.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_427752119.pdf החמרה לעלון 31.01.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_56097717.pdf החמרה לעלון 04.06.2017] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166694916.doc החמרה לעלון 02.03.2015] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_167606516.doc החמרה לעלון 14.09.2014] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 43 33977 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|151 43 33977 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_43327121.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=טפינלר - Tafinlar |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Tafinlar | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 16:01, 9 במאי 2024
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy |
תבנית:נתוני סל/תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
טפינלר 75 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2014. רישיון מתאריך: 03/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 15/02/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg}}
ב:
{{תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}