תבנית:תרופה/אפטרבי 1400 מיקרוגרם - Uptravi 1400 microgram: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::B01AC27" ב־"B01AC27")
 
(48 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אפטרבי 1400 מק"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אפטרבי 1400 מק"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uptravi 1400 mcg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uptravi 1400 mcg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 1400 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]]}}}
+
*[[Selexipag]] 1400 MCG {{כ}}[[B01AC27]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[ACTELION]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ACTELION| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ACTELION PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2016]]}}}
+
|תאריך הגשה=06/2016
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Uptravi 1400 mcg|אפטרבי 1400 מק"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/158%2013%2034944%2000 אפטרבי 1400 מק"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_32663417.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_32663817.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_915456422.pdf עלון לרופא 21.07.2022]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_32663617.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_32663717.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1005606722.pdf עלון לצרכן עברית 31.07.2022]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1005605422.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.07.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1005603022.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_197943623.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 29.05.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_197942323.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 29.05.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_197941423.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 29.05.2023]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_915458422.pdf החמרה לעלון 12.09.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_08606822.pdf החמרה לעלון 24.11.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_597737521.pdf החמרה לעלון 09.06.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_387771621.pdf החמרה לעלון 11.03.2021]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|158 13 34944 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|158 13 34944 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::13/04/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_255868221.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אפטרבי - Uptravi}}}
+
|שם ללא מינון=אפטרבי - Uptravi
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Uptravi
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:26, 13 באפריל 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפטרבי 1400 מיקרוגרם - Uptravi 1400 microgram
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אפטרבי 1400 מק"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2016. רישיון מתאריך: 03/2017
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 ACTELION

אפטרבי - Uptravi true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/אפטרבי 1400 מיקרוגרם - Uptravi 1400 microgram}}

ב: 

{{תרופה/אפטרבי 1400 מיקרוגרם - Uptravi 1400 microgram
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אפטרבי_1400_מיקרוגרם_-_Uptravi_1400_microgram&oldid=320730