תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(47 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|סרטק}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|סרטק}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}} | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[GE]] |
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=12/2013 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/067%2009%2025397%2001 סרטק] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541866321.pdf עלון לרופא 09.05.2021] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_359180221.pdf החמרה לעלון 02.02.2021] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=13/04/2024 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=סרטק - Ceretec |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Ceretec | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
− |
גרסה אחרונה מתאריך 07:01, 13 באפריל 2024
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V09AA Technetium (99mTc) compounds |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סרטק במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GE HEALTHCARE LIMITED, UK |
שם בעל הרישום | ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 13/04/2024 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סרטק - Ceretec
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}
ב:
{{תרופה/סרטק - Ceretec | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}