תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|התאמת מינון=" ב־"|התאמת מינון=")
 
(8 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
+
*[[Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
−
*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}}
−
*[[מרכיב פעיל::Technetium]] (99M-TC) COMPOUNDS V09AA {{כ}}V09AA
+
−
*[[מרכיב פעיל::Corolin rd.,lower tuffley lane,gloucester, uk]] packaging , bulk , batch release , non radioactive q.c. testing , labelling {{כ}}V09AA
+
−
*[[מרכיב פעיל::Instituttveien]] 18,N0-2007, POSTBOKS 40, 2027 KJELLER, NORWAY radioactivity quality control {{כ}}V09AA
+
−
*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V09AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|סל הבריאות=לא כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}}
 +
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
 +
|שם יצרן מקוצר=[[GE]]
 +
|שם בעל הרישום=[[ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
 +
|תאריך הגשה=12/2013
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/067%2009%2025397%2001 סרטק] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541866321.pdf עלון לרופא 09.05.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_359180221.pdf החמרה לעלון 02.02.2021]
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}}
 +
|תאריך עדכון=13/04/2024
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=סרטק - Ceretec
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ceretec
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 22: שורה 34:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GE| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]}}}
+
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
+
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2013]]}}}
+
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ceretec|סרטק}}}}}
+
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}}
+
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
−
|תמונת אריזה=
+
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סרטק - Ceretec}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
−
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC5]]</noinclude>
 

גרסה אחרונה מתאריך 07:01, 13 באפריל 2024



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V09AA
Technetium (99mTc) compounds
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סרטק במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GE HEALTHCARE LIMITED, UK
שם בעל הרישום ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון 13/04/2024


תאריך עדכון: 13/04/2024 GE

סרטק - Ceretec true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סרטק - Ceretec
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}

ב: 

{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/סרטק_-_Ceretec&oldid=320708