תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(25 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|סרטק}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|סרטק}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ceretec}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
+
*[[Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
−
*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}}
−
*[[מרכיב פעיל::Technetium]] (99M-TC) COMPOUNDS V09AA {{כ}}V09AA
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
*[[מרכיב פעיל::Corolin rd.,lower tuffley lane,gloucester, uk]] packaging , bulk , batch release , non radioactive q.c. testing , labelling {{כ}}V09AA
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Instituttveien]] 18,N0-2007, POSTBOKS 40, 2027 KJELLER, NORWAY radioactivity quality control {{כ}}V09AA
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Exametazime]] 0.5 MG/VIAL {{כ}}V09AA}}}
+
|במרשם=כן
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V09AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|V09AA|Technetium (99mTc) compounds}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GE| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[GE]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=12/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ceretec|סרטק}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/067%2009%2025397%2001 סרטק] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541866321.pdf עלון לרופא 09.05.2021]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_359180221.pdf החמרה לעלון 02.02.2021]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/18]]
+
|תאריך עדכון=13/04/2024
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סרטק - Ceretec}}}
+
|שם ללא מינון=סרטק - Ceretec
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ceretec
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
−
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC5]]</noinclude>
 

גרסה אחרונה מתאריך 07:01, 13 באפריל 2024



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V09AA
Technetium (99mTc) compounds
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סרטק במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GE HEALTHCARE LIMITED, UK
שם בעל הרישום ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון 13/04/2024


תאריך עדכון: 13/04/2024 GE

סרטק - Ceretec true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סרטק - Ceretec
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}

ב: 

{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/סרטק_-_Ceretec&oldid=320708