תבנית:תרופה/מיוכול- E - Miochol-e: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
 
(19 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|מיוכול- E}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|מיוכול- E}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Miochol-e}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Miochol-e}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Acetylcholine chloride]] 20MG {{כ}}[[ATC code 5::S01EB09]]}}}
+
*[[Acetylcholine chloride]] 20MG {{כ}}[[S01EB09]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01EB|Parasympathomimetics}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: S01EB| ]]{{ATC משרד הבריאות|S01EB|Parasympathomimetics}}}}}
+
 
|צורת מתן={{{צורת מתן|INTRA-OCULAR IRRIGATION}}}
 
|צורת מתן={{{צורת מתן|INTRA-OCULAR IRRIGATION}}}
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION}}}
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">To obtain miosis of the iris in seconds after delivery of the lens in cataract surgery, in penetrating keratoplasty iridiectomy and other anterior segment surgery where rapid miosis may be required.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">To obtain miosis of the iris in seconds after delivery of the lens in cataract surgery, in penetrating keratoplasty iridiectomy and other anterior segment surgery where rapid miosis may be required.</div>}}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}}
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
 +
|שם בעל הרישום=[[SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2009]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2009]]}}}
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Miochol-e|מיוכול- E}}}}}
+
|תאריך הגשה=04/1999
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Miochol-E-dr_1315903192182.pdf עלון לרופא]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ מיוכול- E] במאגר משרד הבריאות
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|115 40 29708 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|115 40 29708 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/12/13]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
 +
|שם ללא מינון=מיוכול - Miochol
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Miochol
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 10:37, 12 באפריל 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 07/01/15.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מרכיב פעיל (ATC5)  

קבוצה פרמקולוגית (ATC)= S01EB
Parasympathomimetics

צורת מתן INTRA-OCULAR IRRIGATION
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
To obtain miosis of the iris in seconds after delivery of the lens in cataract surgery, in penetrating keratoplasty iridiectomy and other anterior segment surgery where rapid miosis may be required.
תבנית:נתוני סל/תרופה/מיוכול- E - Miochol-e
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ מיוכול- E] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD
רישיון תאריך הגשה: 04/1999. רישיון מתאריך: 07/2009
תאריך עדכון אחרון 07/01/15


תאריך עדכון: 07/01/15 NOVARTIS

מיוכול - Miochol true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: מיוכול- E - Miochol-e
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מיוכול- E - Miochol-e}}

ב:

{{תרופה/מיוכול- E - Miochol-e
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}