תבנית:תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(57 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלופידקסל 75}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלופידקסל 75}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clopidexcel 75}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clopidexcel 75}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Clopidogrel]] AS BESYLATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC04]]}}}
+
*[[Clopidogrel]] AS BESYLATE 75MG {{כ}}[[B01AC04]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}}
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events as follows:• Recent MI, Recent stroke or Established peripheral arterial disease: Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. For patients with a history of recent myocardial infarction (MI), recent stroke or established peripheral arterial disease, Clopidogrel has been shown to reduce the rate of a combined endpoint of new ischemic stroke (fatal or not), new MI (fatal or not) and other vascular death.• Acute coronary syndrome: For patients with acute coronary syndrome (Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave MI) or ST segment elevation acute myocardial infarction), in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, and those who are to be managed with percutaneous coronary intervention (with or without stent) or CABG clopidogrel has been shown to decrease the rate or a combined endpoint of cardiovascular death MI stroke or refractory ischemia.</div>}}}
+
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[DEXCEL LTD, ISRAEL]]
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[DEXCEL]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|תאריך הגשה=01/2011
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2029%2033118%2001 קלופידקסל 75] במאגר משרד הבריאות
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::DEXCEL LTD, ISRAEL]]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::DEXCEL LTD, ISRAEL| ]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548406221.pdf עלון לצרכן עברית 14.02.2021]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548401821.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.02.2021]
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548403321.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 14.02.2021]
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2011]]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164239816.doc החמרה לעלון לצרכן 24.08.2015] {{DOC}}
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Clopidexcel 75|קלופידקסל 75}}}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164239816.doc החמרה לעלון לצרכן 23.03.2014] {{DOC}}
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_pt_Heb_1429696494404.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_442531820.pdf החמרה לעלון 12.11.2020]
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_pt_Arab_1429696494404.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_168215120.pdf החמרה לעלון 07.10.2019]
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_pt_Eng_1429696494404.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_601740019.pdf החמרה לעלון 07.10.2019]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_pil_worsening_Mar.14_1395583290484.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_175328216.doc החמרה לעלון 28.10.2013] {{DOC}}
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_worsening_july_2013_1374765665515.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_13_176886516.doc החמרה לעלון 25.07.2013] {{DOC}}
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_worsening_form.doc_1382967147445.doc החמרה לעלון]
+
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_75mg_pil_worsening_Aug.15_1440392038150.doc החמרה לעלון]}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 29 33118 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 29 33118 01}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=144%2029%2033118%2001&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קלופידקסל - Clopidexcel}}}
+
|שם ללא מינון=קלופידקסל - Clopidexcel
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Clopidexcel
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 05:19, 14 במרץ 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קלופידקסל 75 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 01/2011. רישיון מתאריך: 08/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

קלופידקסל - Clopidexcel true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75}}

ב:

{{תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}