תבנית:תרופה/קלוד - Clood: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(50 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלוד}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלוד}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clood}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clood}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Clopidogrel]] AS HYDROGEN SULFATE 75MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC04]]}}}
+
*[[Clopidogrel]] AS HYDROGEN SULFATE 75MG {{כ}}[[B01AC04]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2011]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/2011
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Clood|קלוד}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2084%2031971%2002 קלוד] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clood_Tablets_75mg_02-2015_pt-HEB_1437033650039.pdf עלון לצרכן]
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2084%2031971%2003 קלוד] במאגר משרד הבריאות
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clood_Tablets_75mg_02-2015_pt-ENG_1437033650039.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clood_Tablets_75mg_02-2015_pt-ARB_1437033650040.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clood_Tab_75mg_worsening_02-15_1424175967068.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_669921521.pdf עלון לצרכן עברית 11.04.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clood_Tablets_75mg_PIL_worsening_03_2013_1365345746129.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_669919321.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 11.04.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clood_Tablets_75mg_pil_Aug_2012_1345374006411.doc החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_669916521.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 11.04.2021]
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 84 31971 02}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_516954419.pdf החמרה לעלון לצרכן 23.10.2018]
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/04/17]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_107869918.pdf החמרה לעלון לצרכן 22.10.2018]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164400916.doc החמרה לעלון לצרכן 17.02.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165409816.doc החמרה לעלון לצרכן 07.04.2013] {{DOC}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_669923121.pdf החמרה לעלון 11.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_405285421.pdf החמרה לעלון 11.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_442506520.pdf החמרה לעלון 08.11.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_390057720.pdf החמרה לעלון 05.10.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_183959516.doc החמרה לעלון 19.08.2012] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=
 +
140 84 31971 02
 +
140 84 31971 03
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קלוד - Clood}}}
+
|שם ללא מינון=קלוד - Clood
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Clood
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 05:19, 14 במרץ 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קלוד - Clood
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קלוד במאגר משרד הבריאות

קלוד במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום UNIPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 05/2011. רישיון מתאריך: 05/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 TRIMA

קלוד - Clood true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קלוד - Clood
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קלוד - Clood}}

ב: 

{{תרופה/קלוד - Clood
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קלוד_-_Clood&oldid=320369