תבנית:תרופה/פריוריקס - Priorix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=S.C; I.M" ב־"|צורת מתן=תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M ") |
|||
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Priorix}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Priorix}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Live attenuated measles virus]] 10^3.0 CCID50 {{כ}}[[J07BJ51]] | |
− | *[[ | + | *[[Live attenuated mumps virus]] 10^3.7 CCID50 {{כ}}[[J07BJ51]] |
− | + | *[[Live attenuated rubella vaccine]] 10^3.0 CCID50 {{כ}}[[J07BJ51]] | |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J07BJ|Rubella vaccines}} |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M | |צורת מתן=תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M | ||
− | |||
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Priorix is indicated for active immunisation of children from the age of 9 months or older, adolescents and adults against measles, mumps and rubella.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Priorix is indicated for active immunisation of children from the age of 9 months or older, adolescents and adults against measles, mumps and rubella.</div>}}} | ||
+ | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A]] | ||
+ | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | ||
+ | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | ||
+ | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}} | ||
+ | |תאריך הגשה=03/1998 | ||
+ | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/112%2006%2029388%2000 פריוריקס] במאגר משרד הבריאות | ||
+ | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335555520.pdf עלון לרופא 10.08.2020] | ||
+ | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335556320.pdf החמרה לעלון 10.08.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_120517420.pdf החמרה לעלון 02.01.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164006516.pdf החמרה לעלון לרופא 21.06.2016] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_165035716.doc החמרה לעלון לרופא 27.08.2013] {{DOC}} | ||
+ | |מספר רישום={{{מספר רישום|112 06 29388 00}}} | ||
+ | |תאריך עדכון=14.4.2022 | ||
+ | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_403705821.jpg | ||
+ | |שיווק הופסק=כן | ||
+ | |שם ללא מינון=פריוריקס - Priorix | ||
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Priorix | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
שורה 35: | שורה 40: | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 08:17, 13 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07BJ Rubella vaccines |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M |
צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Priorix is indicated for active immunisation of children from the age of 9 months or older, adolescents and adults against measles, mumps and rubella.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פריוריקס - Priorix | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פריוריקס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/1998. רישיון מתאריך: 08/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14.4.2022 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פריוריקס - Priorix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פריוריקס - Priorix}}
ב:
{{תרופה/פריוריקס - Priorix | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}