תבנית:תרופה/קלופיד 75 מ"ג - Clopid 75 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(24 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלופיד 75 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלופיד 75 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clopid 75 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clopid 75 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Clopidogrel]] 75MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC04]]}}}
+
*[[Clopidogrel]] 75MG {{כ}}[[B01AC04]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events as follows:Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent replacement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events as follows:Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent replacement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[PHARMATHEN S.A., GREECE]]
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[PHARMATHEN]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PHARMATHEN S.A., GREECE]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::PHARMATHEN| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TARO INTERNATIONAL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2011]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2011]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}}
+
|תאריך הגשה=06/2011
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Clopid 75 mg|קלופיד 75 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קלופיד 75 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopid_75mg_pt_1323847881568.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 34 33198 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 34 33198 01}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::30/05/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קלופיד - Clopid}}}
+
|שם ללא מינון=קלופיד - Clopid
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Clopid
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 06:14, 7 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events as follows:Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent replacement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy
תבנית:נתוני סל/תרופה/קלופיד 75 מ"ג - Clopid 75 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ קלופיד 75 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן PHARMATHEN S.A., GREECE
שם בעל הרישום TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 06/2011
תאריך עדכון אחרון 02/10/15


תאריך עדכון: 02/10/15 PHARMATHEN

קלופיד - Clopid true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קלופיד 75 מ"ג - Clopid 75 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלופיד 75 מ"ג - Clopid 75 mg}}

ב:

{{תרופה/קלופיד 75 מ"ג - Clopid 75 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}