תבנית:תרופה/קייליקס - Caelyx: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(37 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קייליקס}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קייליקס}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Caelyx}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Caelyx}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
*[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[L01DB01]]
−
*[[מרכיב פעיל::Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01DB|Anthracyclines and related substances}}
−
*[[מרכיב פעיל::Anthracyclines and related substances]] L01DB {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
*[[מרכיב פעיל::7290014577183]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Lieu dit bois de la sabliere,]] 01400 ROMAN, FRANCE pyrogen testing of finished product {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Via bruno buozzi,]] 2-20090, VIMODRONE (MI), ITALY pyrogen testing of finished product {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Clogherane, dungarvan, co. waterford ireland]] release and stability testing of drug product {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Strada provinciale asolana n.90,san polo di torille,]] 43056, PARMA, ITALY primary packaging , bulk formulation , sterile filtration , release testing (with the exeption of pyrogen) {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Turnhoutseweg]] 30, B-2340 BEERSE, BELGIUM secondary packaging , batch release of finished product {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::23]] 24 TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE,TREDEGAR,GWENT, UK release testing of finished product {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Hoeford point, barwell lane, gosport, hampshire p013]] 0AU, UK sterility and pyrogen testing of finished product {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01DB01]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01DB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01DB|Anthracyclines and related substances}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|LIPOSOME FOR INFUSION}}}
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|LIPOSOME FOR INFUSION}}}
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First or second line therapy of aids related kaposis sarcoma in patients with low cd 4 counts and extensive mucocutaneous or visceral disease The treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary who are refractory to both paclitaxel and platinium-based chemotherapy regimens and who may also be refractory to topotecan. Refractory is defined as a patient having progressive disease while on treatment or within 6 months of completing treatmnt. As monotherapy for patients with metastatic breast cancer where there is an increased cardiac risk. In combination with bortezomib for the treatment of progressive multiplemyeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First or second line therapy of aids related kaposis sarcoma in patients with low cd 4 counts and extensive mucocutaneous or visceral disease The treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary who are refractory to both paclitaxel and platinium-based chemotherapy regimens and who may also be refractory to topotecan. Refractory is defined as a patient having progressive disease while on treatment or within 6 months of completing treatmnt. As monotherapy for patients with metastatic breast cancer where there is an increased cardiac risk. In combination with bortezomib for the treatment of progressive multiplemyeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[JANSSEN]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2016]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/2016
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Caelyx|קייליקס}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קייליקס] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_277941716.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|110 27 28836 02}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|110 27 28836 02}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::22/08/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קייליקס - Caelyx}}}
+
|שם ללא מינון=קייליקס - Caelyx
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Caelyx
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 06:05, 7 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01DB
Anthracyclines and related substances
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון LIPOSOME FOR INFUSION
התוויה
First or second line therapy of aids related kaposis sarcoma in patients with low cd 4 counts and extensive mucocutaneous or visceral disease The treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary who are refractory to both paclitaxel and platinium-based chemotherapy regimens and who may also be refractory to topotecan. Refractory is defined as a patient having progressive disease while on treatment or within 6 months of completing treatmnt. As monotherapy for patients with metastatic breast cancer where there is an increased cardiac risk. In combination with bortezomib for the treatment of progressive multiplemyeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קייליקס - Caelyx
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ קייליקס] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2016. רישיון מתאריך: 05/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 JANSSEN

קייליקס - Caelyx true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קייליקס - Caelyx
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קייליקס - Caelyx}}

ב: 

{{תרופה/קייליקס - Caelyx
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קייליקס_-_Caelyx&oldid=319849