תבנית:תרופה/סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " N06BA<br />Centrally acting sympathomimetics " ב־" N06BA<br />Centrally acting sympathomimetics ")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Strattera 18 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Strattera 18 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 18MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]
+
*[[Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 18MG {{כ}}[[N06BA09]]
*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 18MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}
*[[מרכיב פעיל::Centrally acting sympathomimetics]] N06BA {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]
+
*[[מרכיב פעיל::7290008139410]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]
+
*[[מרכיב פעיל::12.6km]] 65 INFANTRY RD.,CAROLINA,PUERTO RICO manufacturing {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]
+
*[[מרכיב פעיל::Avda de la industria ]] 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN release , labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]
+
*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 18MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 17: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=2}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=5}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=14}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=17}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=8}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=6}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf#page=8}}}
 
 
|שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]]
 
|שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]]
שורה 29: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}}
 
|תאריך הגשה=08/2015
 
|תאריך הגשה=08/2015
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Strattera 18 mg|סטרטרה 18 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סטרטרה 18 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324618.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324418.pdf עלון לצרכן]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324518.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_105324318.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 71 34590 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 71 34590 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
|תאריך עדכון=23.10.2022
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סטרטרה - Strattera}}}
+
|שם ללא מינון=סטרטרה - Strattera
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Strattera
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 04:47, 3 במרץ 2024

שימו לב !
בתאריך: 23.10.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06BA
Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ סטרטרה 18 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ELI LILLY & COMPANY LTD., USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון 23.10.2022


תאריך עדכון: 23.10.2022 ELI LILLY

סטרטרה - Strattera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg}}

ב:

{{תרופה/סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}