תבנית:תרופה/לוסרטה 50 - Losarta 50: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " C09CA<br />Angiotensin II antagonists, plain " ב־" C09CA<br />Angiotensin II antagonists, plain ")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Losarta 50}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Losarta 50}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Losartan]] AS POTASSIUM 50MG {{כ}}[[ATC code 5::C09CA01]]
+
*[[Losartan]] POTASSIUM 50MG {{כ}}[[C09CA01]]
−
*[[מרכיב פעיל::Losartan]] AS POTASSIUM 50MG {{כ}}[[ATC code 5::C09CA01]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C09CA|Angiotensin II antagonists, plain}}
−
*[[מרכיב פעיל::Angiotensin ii antagonists, plain]] C09CA {{כ}}[[ATC code 5::C09CA01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::3 hakidma st., kiryat malachi]] 83057, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::C09CA01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Losartan]] AS POTASSIUM 50MG {{כ}}[[ATC code 5::C09CA01]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{ATC משרד הבריאות|C09CA|Angiotensin II antagonists, plain}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypertension: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losarta 50 mg is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losarta 50 mg is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losarta 50 mg is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Losarta 50 mg on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.</div>}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypertension: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losarta 50 mg is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losarta 50 mg is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losarta 50 mg is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Losarta 50 mg on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
−
|התאמת מינון=
+
</div>}}}
−
|התוויות נגד=
+
−
|פרמקודינמיקה=
+
−
|פרמקוקינטיקה=
+
−
|שימוש בהריון והנקה=
+
−
|תגובות בין תרופתיות=
+
−
|תופעות לוואי=
+
−
|חיפוש בוויקירפואה=
+
 
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]
 
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2007]]}}}
+
|תאריך הגשה=02/2007
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Losarta 50|לוסרטה 50}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/139%2093%2031578%2000 לוסרטה 50] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Losarta_pt_eng_1429697990467.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251226420.pdf עלון לצרכן עברית 31.03.2020]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Losarta_pt_arab_1429697990467.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251223620.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2020]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Losarta_pt_heb_1429697990467.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251224820.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2020]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Losarta_50mg_pil_worsening_Jun.14_1402919133557.doc החמרה לעלון]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251228220.pdf החמרה לעלון 31.03.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164649816.doc החמרה לעלון לצרכן 16.06.2014] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|139 93 31578 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|139 93 31578 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|לוסרטה - Losarta}}}
+
|שם ללא מינון=לוסרטה - Losarta
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Losarta
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 04:07, 1 במרץ 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C09CA
Angiotensin II antagonists, plain
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Hypertension: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Losarta 50 mg is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losarta 50 mg is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losarta 50 mg is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losarta 50 mg is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Losarta 50 mg on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
תבנית:נתוני סל/תרופה/לוסרטה 50 - Losarta 50
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
לוסרטה 50 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 02/2007. רישיון מתאריך: 11/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 CTS

לוסרטה - Losarta true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: לוסרטה 50 - Losarta 50
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/לוסרטה 50 - Losarta 50}}

ב: 

{{תרופה/לוסרטה 50 - Losarta 50
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/לוסרטה_50_-_Losarta_50&oldid=319186