תבנית:תרופה/טימודור - Timodor: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(29 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טימודור}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טימודור}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Timodor}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Timodor}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Dorzolamide]] AS HYDROCHLORIDE 20MG
+
*[[Dorzolamide]] AS HYDROCHLORIDE 20MG
−
*[[מרכיב פעיל::Dorzolamide]] AS HYDROCHLORIDE 20MG
+
*[[Timolol]] AS MALEATE 5MG
−
*[[מרכיב פעיל::Timolol]] AS MALEATE 5MG
+
−
*[[מרכיב פעיל::Beta blocking agents]] S01ED
+
−
*[[מרכיב פעיל::Carbonic anhydrase inhibitors]] S01EC
+
−
*[[מרכיב פעיל::Francois-mitterand allee]] 1, RUDOLSTADT, D-07407, GERMANY
+
−
*[[מרכיב פעיל::Dorzolamide]] AS HYDROCHLORIDE 20MG
+
−
*[[מרכיב פעיל::Timolol]] AS MALEATE 5MG}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: S01ED| ]]{{ATC משרד הבריאות|S01ED|Beta blocking agents}}
+
{{ATC משרד הבריאות|S01ED|Beta blocking agents}}
−
[[ATC code 4:: S01EC| ]]{{ATC משרד הבריאות|S01EC|Carbonic anhydrase inhibitors}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|S01EC|Carbonic anhydrase inhibitors}}
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|OCULAR}}}
+
|צורת מתן=עיני - OCULAR
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|OPHTHALMIC SOLUTION}}}
+
|צורת מינון=תמיסה לעין, OPHTHALMIC SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of elevated intraocular pressure (IOP ) in patients with ocular hypertension, open-angle glaucoma, or other secondary open-angle glaucoma when concomitant therapy is appropriate.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of elevated intraocular pressure (IOP ) in patients with ocular hypertension, open-angle glaucoma, or other secondary open-angle glaucoma when concomitant therapy is appropriate.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AEROPHARM GMBH, GERMANY]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AEROPHARM GMBH, GERMANY]]}}}
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AEROPHARM GMBH, GERMANY| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AEROPHARM| ]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2015]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=12/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Timodor|טימודור}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טימודור] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 70 34076 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 70 34076 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/03/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טימודור - Timodor}}}
+
|שם ללא מינון=טימודור - Timodor
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Timodor
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
−
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC במרכיב פעיל]]</noinclude>
 

גרסה אחרונה מתאריך 22:29, 29 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 15/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) S01ED
Beta blocking agents


S01EC
Carbonic anhydrase inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן עיני - OCULAR
צורת מינון תמיסה לעין, OPHTHALMIC SOLUTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the treatment of elevated intraocular pressure (IOP ) in patients with ocular hypertension, open-angle glaucoma, or other secondary open-angle glaucoma when concomitant therapy is appropriate.
תבנית:נתוני סל/תרופה/טימודור - Timodor
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ טימודור] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AEROPHARM GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 04/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19


טימודור - Timodor true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טימודור - Timodor
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/טימודור - Timodor}}

ב: 

{{תרופה/טימודור - Timodor
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/טימודור_-_Timodor&oldid=319059