תבנית:תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=PER OS" ב־"|צורת מתן=פומי - PER OS")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(16 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טרובלט 400 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טרובלט 400 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trobalt 400 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trobalt 400 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Retigabine]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]
+
*[[Retigabine]] 400MG {{כ}}[[N03AX21]]
−
*[[מרכיב פעיל::Retigabine]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N03AX|Other antiepileptics}}
−
*[[מרכיב פעיל::Other antiepileptics]] N03AX {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::7290014547087]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::1011 arendell av., zebulon, north carolina, usa]] quality control , bulk {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN release , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Retigabine]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX21]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N03AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|N03AX|Other antiepileptics}}}}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial onset seizures with or without secondary generalization in patients aged 18 -65 years with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial onset seizures with or without secondary generalization in patients aged 18 -65 years with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=2}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=3}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=9}}}
+
|שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=11}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=5}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=4}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf#page=6}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2011]]}}}
+
|תאריך הגשה=12/2011
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Trobalt 400 mg|טרובלט 400 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טרובלט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-DR_1444885904339.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/TROBALT_ENG_1456211877465.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/TROBALT_HEB_1456211877465.pdf עלון לצרכן]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/TROBALT_ARB_1456211877465.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|שם ללא מינון באנגלית‎=Trobalt
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt_PIL_SPC_worsening_09_2015_1441622352851.doc החמרה לעלון]
+
|התאמת מינון=
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trobalt-PIL_SPC_Worsening-09-2013_1378202384290.doc החמרה לעלון]}}}
+
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 87 33619 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 87 33619 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/10/17]]
+
|תאריך עדכון=1.9.2016
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טרובלט - Trobalt}}}
+
|שם ללא מינון=טרובלט - Trobalt
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 22:18, 29 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 1.9.2016 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N03AX
Other antiepileptics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial onset seizures with or without secondary generalization in patients aged 18 -65 years with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.
תבנית:נתוני סל/תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ טרובלט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2011. רישיון מתאריך: 11/2012
תאריך עדכון אחרון 1.9.2016


תאריך עדכון: 1.9.2016 GLAXO

טרובלט - Trobalt true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg}}

ב: 

{{תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/טרובלט_400_מ%22ג_-_Trobalt_400_mg&oldid=319043